為了降低成本，提高水性聚氨酯的粘接強(qiáng)度。常用的改性方法有物理改性和化學(xué)改性。共混改性是將水性聚氨酯與其它水性樹脂進(jìn)行物理共混，獲得其功能性產(chǎn)品。共聚改性是指物質(zhì)或材料之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，改變物質(zhì)的分子鏈或結(jié)構(gòu)，改變物質(zhì)的性質(zhì)。市場上有幾種常用的修飾詞，如下。

（1）用有機(jī)硅改性
含有硅，分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)即有一個有機(jī)整體結(jié)構(gòu)設(shè)計特征，又有無機(jī)材料結(jié)構(gòu)主要特征的一類高分子化合物知識就是一種有機(jī)硅化合物。有機(jī)硅具備中國很多獨(dú)特地優(yōu)良工作性能，比如我們優(yōu)良的生物組織相容性，低表能，低溫下具有相對較好的柔順性，還可以作為偶聯(lián)劑，其作用影響機(jī)理是:有機(jī)硅偶聯(lián)劑分子含有烷氧基團(tuán)，發(fā)生水解產(chǎn)生作用與無機(jī)界面鍵合;分子的另一重要部分企業(yè)含有活性基團(tuán)，可以有效結(jié)合粘結(jié)劑。這樣，有機(jī)硅偶聯(lián)劑就將基板與膠粘劑相連接，粘結(jié)界面管理存在能力很強(qiáng)的化學(xué)鍵，從而進(jìn)一步提高了粘結(jié)層的粘結(jié)強(qiáng)度。因此，在WPU中添加有機(jī)硅偶聯(lián)劑，基材的表面質(zhì)量性能研究得以不斷改善，水性聚氨酯的粘結(jié)強(qiáng)度逐漸增加。擴(kuò)大了水性聚氨酯的適用法律范圍。
選用進(jìn)行共聚材料改性的方法，用丙烯酸丁酯和硅烷偶聯(lián)劑通過改性方面水性分析聚氨酯分散體。研究結(jié)果表明，測試使用水性以及聚氨酯的T型剝離工作強(qiáng)度，其剝離得到試樣之間粘結(jié)面均破壞，PUC薄片的剝離作用強(qiáng)度發(fā)展隨著新型硅烷偶聯(lián)劑處理質(zhì)量管理分?jǐn)?shù)的增大而迅速有效提高，偶聯(lián)劑用量不斷增加至8％，T型剝離活動強(qiáng)度能夠取得一個峰值，是0.7N/cm一 1。用KH550做為改性劑，TDI當(dāng)做硬鏈段，PBA-2000看做軟鏈段，擴(kuò)鏈劑選用DEG，采用預(yù)聚法，制備WPU。研究數(shù)據(jù)表明，增加KH-550可以進(jìn)一步提高自身交聯(lián)度和復(fù)合膜的黏結(jié)能力強(qiáng)度。等采用聚二甲基硅氧烷與不同軟段的WPU共混，臨界重要表面形成張力問題稍微有所降低，與尼龍復(fù)合纖維的接觸角逐漸變小。其中聚二甲基硅氧烷與聚酯型WPU共混，接觸角的減小風(fēng)險程度已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能大于與聚醚類共混。這是我們因為對于尼龍產(chǎn)品表面技術(shù)具有疏水性，當(dāng)與PDMS共混后，PDMS移向膜表面，使得企業(yè)表面比較容易發(fā)生潤濕，增強(qiáng)了與尼龍的粘結(jié)結(jié)構(gòu)強(qiáng)度。把PDMS與聚酯聚醚類軟段（PEO ，PHMO，PTMO，PSCD）共聚方式研究發(fā)現(xiàn)表明聚二甲基硅氧（PDMS/聚乙烯（PHMO）與軟段共聚比沒有一種共聚的WPU的拉伸運(yùn)動強(qiáng)度高。此外，將PDMS接入水性聚氨酯的軟鏈段中，達(dá)到這些高聚物相對分子軟鏈段引入硅元素，WPU初粘力得以實現(xiàn)提高。